题目内容

以下叙述不正确的是 ()

A. PMDA负责日本对申请审批的数据可靠性进行调查
B. MHLW负责日本药政管理事务
C. DEA负责麻醉药等特殊药物进行强制管理的联邦机构
D. CHMP是日本药事与食品卫生委员会的简称

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《美国联邦法规》简称()

A. USC
B. CFR
C. LSA
D. FR

以下哪个是“美国法典第21主题,第2411条第a款”的标号()

A. USC21§2411(a)
B. USC21§a(2411)
C. 21USC§2411(a)
D. USC§21,2411(a)

具有普遍适用性,不需要成员国国内立法机关采取其他措施即生效的法律体系是()

A. 指令
B. 决定
C. 条例
D. 建议

FDA下设负责评审所有药品的部门是()

A. CBER
B. CDRH
CFSAN
D. CDER