关于引起预防接种异常反应需要对受种者予以补偿的说法错误的是______
A. 因预防接种异常反应造成受种者死亡、严重残疾或者器官组织损伤的，应当给予一次性补偿
B. 因接种第一类疫苗引起预防接种异常反应需要对受种者予以补偿的，补偿费用由省、自治区、直辖市人民政府财政部门在预防接种工作经费中安排
C. 因接种第二类疫苗引起预防接种异常反应需要对受种者予以补偿的，补偿费用由相关的疫苗生产企业承担
D. 因疫苗质量不合格给受种者造成损害的，依照药品管理法的有关规定处理
E. 因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成损害的，应当给予一次性补偿
提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告，必须经过所在地哪个审查批准______
A. 省级工商行政管理部门
B. 省级中医药管理部门
C. 省级卫生行政管理部门
D. 省级食品药品监督管理部门
E. 省级人民政府管理部门
按照《处方管理办法》的规定，关于麻醉药品注射剂的说法错误的是______
A. 一般情况下，麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用
B. 对需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者，麻醉药品注射剂可以在医疗机构之外使用
C. 盐酸哌替啶注射液处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用
D. 对需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者，盐酸哌替啶注射液处方为3日常用量
E. 盐酸二氢埃托啡注射液处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用
医疗机构应当按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括______
A. 患者姓名、用药数量、处方医生
B. 患者姓名、用药数量、调剂药师
C. 发药日期、用药数量、处方医生
D. 发药日期、患者姓名、用药数量
E. 发药日期、患者姓名、调剂药师
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