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医疗机构应当按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记,登记内容包括______

A. 患者姓名、用药数量、处方医生
B. 患者姓名、用药数量、调剂药师
C. 发药日期、用药数量、处方医生
D. 发药日期、患者姓名、用药数量
E. 发药日期、患者姓名、调剂药师

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医疗机构制剂的一批是指______

A. 每天配制的一定数量的常规制剂
B. 一定时间间隔制备出来的一定数量常规配制的制剂
C. 一天内制备出来的相同数量常规配制的制剂
D. 在同一配制周期中制备出来的常规配制的制剂
E. 在同一配制周期中制备出来的一定数量的制剂

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门发布的药品质量公告不当的,应当在自确认公告不当之日起几日内,在原公告范围内予以更正______

A. 3日
B. 5日
C. 10日
D. 15日
E. 30日

《药品注册管理办法》属于______

A. 法律
B. 行政法规
C. 地方性法规
D. 部门规章
E. 其他规范性文件

依照《麻醉药品和精神药品品种目录》(2007年版),以下属于第二类精神药品的是______

A. 羟考酮
B. 氯氮
C. 马吲哚
D. 哌甲酯
E. 地芬诺酯

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