A．一年 B．二年 C．三年 D．五年 E．六个月
A. 一年
B. 二年
C. 三年
D. 五年
E. 六个月
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《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须( )
A. 经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
B. 经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门批准发给《医疗机构制剂许可证》
C. 经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
D. 经所在地省级质量监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
E. 经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发《营业执照》
A．处方药 B．非处方药 C．甲类非处方药 D．乙类非处方药 E．药品
A. 处方药
B. 非处方药
C. 甲类非处方药
D. 乙类非处方药
E. 药品
A．上市5年内的药品 B．新药监测期内的药品 C．新药监测期已满的药品 D．进口药品 E．生物制品
A. 上市5年内的药品
B. 新药监测期内的药品
C. 新药监测期已满的药品
D. 进口药品
E. 生物制品
下列情形按劣药论处的是( )
A. 变质的药品
B. 被污染的药品
C. 超过有效期的
D. 不注明或更改生产批号的
E. 所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
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