题目内容

在无菌药品生产过程对微生物进行动态监测，动态取样应避免对洁净区造成不良影响，对设备表面和操作人员的微生物动态监测，应当在（）完成后进行

A. 无菌更衣
B. 关键操作
C. 清洁
D. 清场

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企业应当建立与药品生产相适应的管理机构，并有公司管理流程图（）

质量控制实验室的（）应当与产品性质、生产规模相适应

A. 人员
B. 设施
C. 设备
D. 洁净度级别

确认与验证方案应当经过（）和批准

A. 复核
B. 讨论
C. 审核
D. 起草

在委托生产或委托检验的所有活动中，受托方应当确保所收到委托方提供的（）适用于预定用途

A. 物料
B. 中间产品
C. 待包装产品
D. 技术资料