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企业应当建立与药品生产相适应的管理机构，并有公司管理流程图（）

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质量控制实验室的（）应当与产品性质、生产规模相适应

A. 人员
B. 设施
C. 设备
D. 洁净度级别

确认与验证方案应当经过（）和批准

A. 复核
B. 讨论
C. 审核
D. 起草

在委托生产或委托检验的所有活动中，受托方应当确保所收到委托方提供的（）适用于预定用途

A. 物料
B. 中间产品
C. 待包装产品
D. 技术资料

（）的包装，都应当有批包装记录，以便追溯该批产品包装操作以及与质量有关的情况

A. 市场退货产品
B. 每批产品
C. 物料更换包装
D. 每批中部分产品