题目内容

药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反本法规定，给药品使用者造成损害的（）

A. 依法承担刑事责任
B. 给予行政处罚
C. 给予行政处分
D. 依法承担赔偿责任
E. 依法承担行政责任

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下列不符合医疗机构进口药品要求的是（）

A. 因临床急需进口少量药品
B. 向国务院药品监督管理部门提出申请；经批准后，方可进口
C. 持《医疗机构执业许可证》
D. 进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的
E. 代理进口药品

药物非临床安全性评价研究机构必须执行（）

A. GLP
B. GSP
C. GCP
D. GAP
E. GMP

我国药品定价方式为（）

A. 市场调节价
B. 政府指导价
C. 政府定价
D. 政府定价、政府指导价、市场调节价
E. 政府最高价、政府指导价、市场调节价

中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得（）

A. 《医药产品注册证》
B. 《进口药品注册证》
C. 《医药产品批准文号》
D. 《进口药品批准文号》
E. 《药品进口准许证》