题目内容

医疗机构配制制剂，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得（）。

A. 医疗器械生产许可证
B. 医疗机构制剂许可证
C. 药品经营许可证
D. 药品经营质量管理规范认证证书

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对已确认发生严重不良反应的药品，由国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门根据实际情况采取停止生产、销售、使用等紧急控制措施，并应当在（）内组织鉴定，自鉴定结论作出之日起十五日内依法作出行政处理决定。

A. 三日
B. 五日
C. 七日
D. 九日

已被注销药品注册证书、超过有效期等的药品，应当由（）监督销毁或者依法采取其他无害化处理等措施。

A. 卫生部门
B. 人民政府部门
C. 药品监督管理部门
D. 市场监督管理部门

国家完善药品（）管理制度，对药品价格进行监测，开展成本价格调查，加强药品价格监督检查，依法查处价格垄断、哄抬价格等药品价格违法行为，维护药品价格秩序。

A. 研发
B. 采购
C. 销售
D. 监督

药品广告应当经广告主所在地（）确定的广告审查机关批准；未经批准的，不得发布。

A. 省、自治区、直辖市人民政府
B. 省、自治区、直辖市药品监督管理局
C. 省、自治区、直辖市卫生部门
D. 省、自治区、直辖市市场监督管理局