题目内容

已被注销药品注册证书、超过有效期等的药品，应当由（）监督销毁或者依法采取其他无害化处理等措施。

A. 卫生部门
B. 人民政府部门
C. 药品监督管理部门
D. 市场监督管理部门

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国家完善药品（）管理制度，对药品价格进行监测，开展成本价格调查，加强药品价格监督检查，依法查处价格垄断、哄抬价格等药品价格违法行为，维护药品价格秩序。

A. 研发
B. 采购
C. 销售
D. 监督

药品广告应当经广告主所在地（）确定的广告审查机关批准；未经批准的，不得发布。

A. 省、自治区、直辖市人民政府
B. 省、自治区、直辖市药品监督管理局
C. 省、自治区、直辖市卫生部门
D. 省、自治区、直辖市市场监督管理局

药品广告的内容应当真实、合法，以（）核准的药品说明书为准，不得含有虚假的内容。

A. 国务院卫生管理部门
B. 国务院药品监督管理部门
C. 省、自治区、直辖市卫生部门
D. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门

药品广告的内容应当真实、合法，以国务院药品监督管理部门核准的药品（）为准，不得含有虚假的内容。

A. 注册批件
B. 包装
C. 标签
D. 说明书