《药品不良反应报告和监测管理办法》的立法宗旨是______
A. 为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告
B. 为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理
C. 为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保证公众用药安全
D. 为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应的监测管理
E. 为加强上市药品的安全监管，保证公众用药安全
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药物Ⅱ期临床试验阶段的研究设计可以根据具体的研究目的采取______
A. 一般做法，包括阳性对照和样本对照
B. 多种形式，包括随机盲法对照临床试验
C. 对照临床试验
D. 随机盲法试验
E. 足够样本量的对照试验
《药品管理法》的立法宗旨是______
A. 为加强药品监督管理，维护人身健康和用药的合理性
B. 为加强药品监督管理，保证人体用药安全
C. 为保障人体用药安全，维护人身健康
D. 为加强药品监督管理、保证药品质量、保障人体用药安全、维护人民身体健康和用药合法权益
E. 保证药品质量，保障人体用药安全
医疗机构使用的“麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡”的有效期为______
A. 5年
B. 4年
C. 3年
D. 2年
E. 1年
我国对药品不良反应实行的是______
A. 报告制度
B. 逐级、定期报告制度
C. 越级报告制度
D. 逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告
E. 定期汇报制度
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