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药品不良反应的关联性评价为______

A. 肯定有关、可能有关、可能无关、待评价
B. 肯定有关、可疑、可能无关、无法评价
C. 肯定有关、可疑、可能无关、待评价
D. 肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价
E. 肯定、可疑、可能、可能无关、无法评价

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GMP规定,洁净室(区)的温度应与药品生产工艺要求相适应,无特殊要求时应控制在______

A. 15℃-26℃
B. 18℃-26℃
C. 18℃-30℃
D. 18℃以上
E. 26℃以下

产品生命周期成本中的客户成本主要包括______

A. 初始资金成本
B. 产品运行成本
C. 维修成本
D. 养护成本
E. 处置成本

关于引起预防接种异常反应需要对受种者予以补偿的说法错误的是______

A. 因预防接种异常反应造成受种者死亡、严重残疾或者器官组织损伤的,应当给予一次性补偿
B. 因接种第一类疫苗引起预防接种异常反应需要对受种者予以补偿的,补偿费用由省、自治区、直辖市人民政府财政部门在预防接种工作经费中安排
C. 因接种第二类疫苗引起预防接种异常反应需要对受种者予以补偿的,补偿费用由相关的疫苗生产企业承担
D. 因疫苗质量不合格给受种者造成损害的,依照药品管理法的有关规定处理
E. 因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成损害的,应当给予一次性补偿

提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告,必须经过所在地哪个审查批准______

A. 省级工商行政管理部门
B. 省级中医药管理部门
C. 省级卫生行政管理部门
D. 省级食品药品监督管理部门
E. 省级人民政府管理部门

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