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类药性五规则是指当化合物结构具有性质()

A. 小于5个氢键供体(指所有OH和NH的总和)
B. 分子量小于500
C. logP小于5
D. 小于10个氢键受体(指所有的N和O原子的总和)

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第I类是高水溶解性、高透膜性的两亲性分子药物有()

A. 普萘洛尔(Propranolol)
B. 美托洛尔(Metoprolol)
C. 拉贝洛尔(Labetalol)
D. 西咪替丁(Cimetidine)

属于吸收转运体的有()

A. 寡肽转运体
B. 有机阴离子转运体
C. 维生素转运体
D. 胆酸转运体

典型的具hERGK+通道抑制作用的药物有()

A. 奎尼丁
B. 氟卡尼
C. 胺碘酮
D. 苄普地尔

关于药物的lgD7.4数值与类药性质的说法正确的有()

A. 当lgD7.4
B. 当1
C. 当3
D. 当lgD7.4>5时,化合物的溶解度降低但透膜性增加,口服吸收和生物利用度较差;化合物易于进入并滞留在组织中,使其Vd和半衰期延长,产生较高的分布体积;在该范围内化合物对代谢酶有较高的亲和力,使其代谢清除加快

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