A. 小于5个氢键供体(指所有OH和NH的总和) B. 分子量小于500 C. logP小于5 D. 小于10个氢键受体(指所有的N和O原子的总和)
A. 普萘洛尔(Propranolol) B. 美托洛尔(Metoprolol) C. 拉贝洛尔(Labetalol) D. 西咪替丁(Cimetidine)
A. 寡肽转运体 B. 有机阴离子转运体 C. 维生素转运体 D. 胆酸转运体
A. 奎尼丁 B. 氟卡尼 C. 胺碘酮 D. 苄普地尔
A. 当lgD7.4 B. 当1 C. 当3 D. 当lgD7.4>5时,化合物的溶解度降低但透膜性增加,口服吸收和生物利用度较差;化合物易于进入并滞留在组织中,使其Vd和半衰期延长,产生较高的分布体积;在该范围内化合物对代谢酶有较高的亲和力,使其代谢清除加快