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属于吸收转运体的有()

A. 寡肽转运体
B. 有机阴离子转运体
C. 维生素转运体
D. 胆酸转运体

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典型的具hERGK+通道抑制作用的药物有()

A. 奎尼丁
B. 氟卡尼
C. 胺碘酮
D. 苄普地尔

关于药物的lgD7.4数值与类药性质的说法正确的有()

A. 当lgD7.4
B. 当1
C. 当3
D. 当lgD7.4>5时,化合物的溶解度降低但透膜性增加,口服吸收和生物利用度较差;化合物易于进入并滞留在组织中,使其Vd和半衰期延长,产生较高的分布体积;在该范围内化合物对代谢酶有较高的亲和力,使其代谢清除加快

药物透过生物屏障的机理形式有()

A. 被动扩散
B. 主动吸收
C. 内吞作用、
D. 外排作用

药物的类药性是指一个化合物具有充分可接受的ADME性质和充分可接受的毒性特性,并能通过I期临床试验()

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