根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,医院从药品批发企业购进第一类精神药品时
A. 应由医院自行到药品批发企业提货
B. 非处方药一次销售不得超过5个最小包装
C. 设区的市级人民政府药品监督管理部门
D. 凭盖有医师所在医疗单位公章的正式处方,不超过3日极量
E. 工商行政管理部门
F. 非处方药一次销售不得超过3个最小包装
G. 凭盖有医师所在医疗单位公章的正式处方,不超过2日极量
H. 药品监督管理部门
I. 国务院药品监督管理部门
J. 应由药品批发企业将药品送至医院
K. 省级人民政府的药品监督管理部门
L. 处方药按处方剂量销售
M. 卫生行政管理部门
N. 凭医师处方,不超过3日极量
O. 应由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院
P. 技术监督管理部门
Q. 应由公安部门协助医院到药品批发企业提货
R. 凭医师处方可供应4日极量
S. 设区的市级人民政府卫生行政部门
T. 实行开架自选销售
根据我国《药品管理法》和《麻醉药品和精神药品管理条例》,以下可以零售的药品是()
A. 可卡因
B. 一次销售不得超过5个最小包装
C. 吗啡
D. 一次销售不得超过3个最小包装
E. 板蓝根冲剂
F. 一次销售不得超过2个最小包装
G. 咖啡因 4药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时,非处方药的销售限量是
H. 一次销售不得超过1个最小包装
根据我国《药品管理法》规定,国家实施与药品关联审批的内容包括有()(多选题)
A. 药品的化学原料药
B. 药品的相关辅料
C. 药品的外包装材料
D. 药品的生产设备
根据我国《药品管理法》规定,不得委托生产的药品包括有()(多选题)
A. 血液制品
B. 麻醉药品
C. 医疗用毒性药品
D. 药品类易制毒化学品
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