题目内容

根据我国《药品管理法》规定,国家实施与药品关联审批的内容包括有()(多选题)

A. 药品的化学原料药
B. 药品的相关辅料
C. 药品的外包装材料
D. 药品的生产设备

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根据我国《药品管理法》规定,不得委托生产的药品包括有()(多选题)

A. 血液制品
B. 麻醉药品
C. 医疗用毒性药品
D. 药品类易制毒化学品

我国《药品管理法》适用于以下活动()(多选题)

A. 药品的研制
B. 药品的生产
C. 药品的经营
D. 药品的监督管理

按规定的适应证和用法、用量使用药品后，人体产生毒副作用的程度的特性，属于药品的（）

A. 均一性
B. 安全性
C. 有效性
D. 稳定性

在规定的适应证、用法和用量的条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人体生理功能要求的特性，是药品的（）

A. 均一性
B. 安全性
C. 有效性
D. 稳定性稳定性