A．营业执照 B．《药品生产许可证》 C．生产地址 D．药品委托生产批件 E．药品GMP证书
A. 营业执照
B. 《药品生产许可证》
C. 生产地址
D. 药品委托生产批件
E. 药品GMP证书
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药品GMP认证是( )
A. 国家对药品监管力度的一种体现
B. 国家对药品加强法制管理的一种办法
C. 国家对医药行业监管的一种办法
D. 国家对药品生产企业监督检查的一种手段
E. 国家在医药行业与国际接轨的一种手段
药品的内包装标签至少应注明( )
A. 药名、规格、生产批号
B. 适应证、用法用量
C. 用法用量、适应证、药品名称
D. 生产批号、不良反应、禁忌证
E. 品名、生产批号、不良反应、禁忌证
A．质量 B．质量管理 C．质量保证 D．质量控制 E．药品质量监督管理
A. 质量
B. 质量管理
C. 质量保证
D. 质量控制
E. 药品质量监督管理
《药品委托生产批件》有效期( )
A. 不超过5年
B. 不得超过3年
C. 不得超过2年
D. 不得超过1年
E. 不得超过4年
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