题目内容

在水溶液中不稳定,放置后可发生β-内酰胺开环,生成无抗菌活性产物的药物有()

A. 氨苄西林
B. 头孢噻肟钠
C. 阿莫西林
D. 哌拉西林
E. 头孢哌酮钠

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克拉维酸()

A. 含氧青霉烷砜结构的药物
B. 含氧青霉烷结构的药物
C. 含碳青霉烯结构的药物
D. 含并四苯结构的药物
E. 含内酯环结构的药物

头孢菌素7-α氢原子换成甲氧基后,可以()

A. 扩大抗菌谱,提高抗菌活性
B. 增加对β-内酰胺酶的稳定性
C. 对抗菌活性有较大影响
D. 明显改善抗菌活性和药物代谢动力学性质
E. 不因其发生交叉过敏反应

头孢菌素3-位取代基的改造,可以()

A. 扩大抗菌谱,提高抗菌活性
B. 增加对β-内酰胺酶的稳定性
C. 对抗菌活性有较大影响
D. 明显改善抗菌活性和药物代谢动力学性质
E. 不因其发生交叉过敏反应

第一个上市的全合成单环β-内酰胺类抗生素是()

A. 克拉维酸钾
B. 亚胺培南
C. 氨曲南
D. 头孢美唑
E. 阿莫西林

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