头孢菌素3-位取代基的改造，可以（）
A. 扩大抗菌谱，提高抗菌活性
B. 增加对β-内酰胺酶的稳定性
C. 对抗菌活性有较大影响
D. 明显改善抗菌活性和药物代谢动力学性质
E. 不因其发生交叉过敏反应
第一个上市的全合成单环β-内酰胺类抗生素是（）
A. 克拉维酸钾
B. 亚胺培南
C. 氨曲南
D. 头孢美唑
E. 阿莫西林
有关青霉素的叙述，错误的是（）
A. 含有β-内酰胺并氢化噻唑环，分子中含有3个手性碳原子
B. 抑制黏肽转肽酶活性，从而抑制细菌细胞壁的合成，对哺乳动物无影响
C. 对酸碱和酶不稳定，不能口服，临床使用粉针剂
D. 作用时间短，可与丙磺舒合用，降低青霉素的排泄
E. 对革兰阳性菌和革兰阴性菌均有效，为广谱抗生素
氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为（）
A. 发生β-内酰胺环开环，生成青霉酸
B. 发生β-内酰胺环开环，生成青霉醛酸
C. 发生β-内酰胺环开环，生成青霉醛
D. 发生β-内酰胺环开环，生成2，5-吡嗪二酮
E. 发生β-内酰胺环开环，生成聚合产物
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