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在用计数式频率计测量频率比N=fA/fB时,选用的门控信号由()产生。

A. f信号放大整形后的信号
B. f信号放大整形后的信号
C. 晶体振荡器产生的信号
D. 晶体振荡器产生的信号分频后的信号

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医疗器械标签因位置或者大小受限而无法全部标明上述内容的,至少应当标注()。

A. 产品名称、型号、规格、医疗器械注册证编号或者备案凭证编号,并在标签中明确“其他内容详见说明书”;
B. 产品名称、型号、生产企业名称、生产日期和使用期限或者失效日期,并在标签中明确“其他内容详见说明书”;
C. 产品名称、型号、规格、生产日期和使用期限或者失效日期,并在标签中明确“其他内容详见说明书”;
D. 产品名称、型号、生产企业名称、医疗器械注册证编号或者备案凭证编号、生产日期和使用期限或者失效日期,并在标签中明确“其他内容详见说明书”。

吗啡皮下注射后疼痛复评时间()。

A. 15分钟
B. 30分钟
C. 60分钟

国务院印发《"十三五"卫生与健康规划》的时间()

A. 2017.1.9
B. 2017.1.10
C. 2017.1.11
D. 2017.1.12

已注册的进口第二类、第三类医疗器械,对于同一企业名称的情形,企业应当在()至少办理1个含有中文企业名称的医疗器械注册证或者注册变更文件。自()所有生产的进口第二类、第三类医疗器械说明书和标签中企业名称应当包括中文。

A. 2018年12月31日前;2019年1月1日后
B. 2018年12月31日后;2019年1月1日后
C. 2018年12月31日前;2019年1月1日前
D. 2018年12月31日后;2019年1月1日前

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