医疗器械标签因位置或者大小受限而无法全部标明上述内容的，至少应当标注（）。
A. 产品名称、型号、规格、医疗器械注册证编号或者备案凭证编号，并在标签中明确“其他内容详见说明书”；
B. 产品名称、型号、生产企业名称、生产日期和使用期限或者失效日期，并在标签中明确“其他内容详见说明书”；
C. 产品名称、型号、规格、生产日期和使用期限或者失效日期，并在标签中明确“其他内容详见说明书”；
D. 产品名称、型号、生产企业名称、医疗器械注册证编号或者备案凭证编号、生产日期和使用期限或者失效日期，并在标签中明确“其他内容详见说明书”。
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吗啡皮下注射后疼痛复评时间（）。
A. 15分钟
B. 30分钟
C. 60分钟
国务院印发《"十三五"卫生与健康规划》的时间（）
A. 2017.1.9
B. 2017.1.10
C. 2017.1.11
D. 2017.1.12
已注册的进口第二类、第三类医疗器械，对于同一企业名称的情形，企业应当在（）至少办理1个含有中文企业名称的医疗器械注册证或者注册变更文件。自（）所有生产的进口第二类、第三类医疗器械说明书和标签中企业名称应当包括中文。
A. 2018年12月31日前；2019年1月1日后
B. 2018年12月31日后；2019年1月1日后
C. 2018年12月31日前；2019年1月1日前
D. 2018年12月31日后；2019年1月1日前
在采用（）情况下，只有外设接口准备好，CPU才能执行I/O指令，否则CPU就等待。
A. 程序查询方式
B. 程序中断方式
C. DMA方式
D. 独立请求方式
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