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药品说明书和标签内容书写原则错误的是()

A. 药品说明书内容应当以国家食品药品监督管理局核准或获准修改的药品说明书为准.不得擅自增加和删改原批准的内容。
B. 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书。
C. 药品标签应当以说明书为依据。
D. 药品包装必须按照规定印有或贴有标签.允许夹带其他任何介绍或宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。
E. 药品标签不能印有暗示疗效.误导使用和不适当宣传产品的文字和标识

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A. 药品的质量
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专门从事第二类精神药品批发业务的企业,应当经批准()

A. CFDA
B. 省级FDA
C. 国家卫生行政部门
D. 市级药监局
E. 省级卫生部门

执业药师资格考试属于()

A. 职业资格准入考试
B. 主管药师资格认定考试
C. 检验药学专业技术人员综合知识的考试
D. 选拨负责药品质量岗位的专业技术人才的考试
E. 为生产、经营企业考核质量管理人员的考试

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