题目内容

专门从事第二类精神药品批发业务的企业,应当经批准()

A. CFDA
B. 省级FDA
C. 国家卫生行政部门
D. 市级药监局
E. 省级卫生部门

查看答案
更多问题

执业药师资格考试属于()

A. 职业资格准入考试
B. 主管药师资格认定考试
C. 检验药学专业技术人员综合知识的考试
D. 选拨负责药品质量岗位的专业技术人才的考试
E. 为生产、经营企业考核质量管理人员的考试

药品价格定价分为()

A. 政府定价、政府指导价、经营者自主定价、市场调节价四类
B. 政府定价、政府指导价和市场调节价三类
C. 政府指导价、经营者自主定价两类 ’
D. 政府定价、政府指导价两类
E. 政府定价、经营者自主定价两类

GMP规定,药品生产企业制定的原料及包装材料的贮存期一般不得超过()

A. 一年
B. 二年
C. 三年
D. 五年
E. 六年

截至到2020年5月,国网公司在效率方面部分指标已处于国际领先位置()

答案查题题库