题目内容

最终灭菌的小容量注射剂的灌封所要求的洁净区洁净级别应为

A. 100级
B. 1000级
C. 10000级
D. 100000级
E. 300000级
F. 《药品生产质量管理规范附录》规定

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A. 提高注意力和工作效率
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E. 保持心身健康

A. 100级
B. 1000级
C. 10000级
D. 100000级
E. 300000级
F. 《药品生产质量管理规范附录》规定

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
F. 根据《药品生产质量管理规范》

A. 县级药品监督管理部门
B. 设区的市级药品监督管理部门
C. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D. 国务院药品监督管理部门
E. 国务院卫生行政部门
F. 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定