不得设地漏，操作人员不得裸手操作的洁净区洁净级别应为
A. 100级
B. 1000级
C. 10000级
D. 100000级
E. 300000级
F. 《药品生产质量管理规范附录》规定
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批生产记录应保存至药品有效期后
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
F. 根据《药品生产质量管理规范》
由于特殊地理位置的原因，区域性批发企业需要就近向其他省行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，须经批准的部门是
A. 县级药品监督管理部门
B. 设区的市级药品监督管理部门
C. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D. 国务院药品监督管理部门
E. 国务院卫生行政部门
F. 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定
无规定使用期限的物料，其存储一般不超过
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
F. 根据《药品生产质量管理规范》
药品经营企业购销记录必须注明
A. 常用药品价格
B. 药品价格清单
C. 药品招标价格
D. 药品零售价格
E. 药品购销价格
F. 根据《中华人民共和国药品管理法》
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