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省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关，负责本行政区域内药品广告的（）。

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（）应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。

用于直接包装药品制剂的铝箔必须符合（）。

至少有药品通用名称、批号、规格、有效期等内容的是（）。

药品监督管理部门在开展药品抽样工作时，应当由药品监督管理部门派出（）以上药品抽样人员完成。药品抽查检验不向被抽样的企业或单位收取费用，所需费用由财政列支。