题目内容

（）应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。

查看答案

搜索结果不匹配？点我反馈

更多问题

用于直接包装药品制剂的铝箔必须符合（）。

至少有药品通用名称、批号、规格、有效期等内容的是（）。

药品监督管理部门在开展药品抽样工作时，应当由药品监督管理部门派出（）以上药品抽样人员完成。药品抽查检验不向被抽样的企业或单位收取费用，所需费用由财政列支。

申请经营第一类中的药品类易制毒化学品的审批部门是（）。