题目内容

异地发布药品广告( )

A. 向发布地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号
B. 向发布地省级药品监督管理部门备案
C. 国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间
D. 向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请广告批准文号
E. 交原核发部门处理

查看答案

搜索结果不匹配？点我反馈

更多问题

市级卫生行政部门审批《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的时限是接到医疗机构的申请后( )

A. 3日内
B. 5日内
C. 10日内
D. 20日内
E. 40日内

查看答案

( )对由于异常原因可能出现质量问题的药品和在库时间较长的中药材，应抽样送检

A. 质量领导组织
B. 质量管理机构
C. 企业主要负责人
D. 药品检验和验收部门
E. 药品养护组织

查看答案

未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂的( )

A. 省药品监督管理部门不予受理或者不予批准，并给予警告，申请人在1年内不得再申请
B. 依法取缔，没收违法配制的制剂及违法所得，并处货值金额2～5倍罚款
C. 省药品监督管理部门应当吊销其《医疗机构制剂许可证》，并处1万元以上3万元以下的罚款，申请人在5年内不得再申请
D. 对委托方和受托方均依制售劣药处罚
E. 对委托方和受托方均依制售假药处罚

查看答案

( )在企业内部对药品质量具有裁决权

A. 质量领导组织
B. 质量管理机构
C. 企业主要负责人
D. 药品检验和验收部门
E. 药品养护组织

查看答案