根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,下列关于疫苗流通管理的说法,错误的是
A. 药品零售企业不得从事疫苗经营活动
B. 疫苗生产企业可以向接种单位销售本企业生产的第一类疫苗和第二类疫苗
C. 从事疫苗经营活动应当具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备
D. 疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供由药品检验机构依法签发的合格或者审核批准证明复印件,并加盖企业印章
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下列应认定为劣药的是
A. 药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符
B. 药品成分的含量不符合国家药品标准
C. 药品甲用药品乙的名称进行销售
D. 污染变质的药品
关于药品说明书内容的说法,错误的是
A. 口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
B. 非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称
C. 注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
D. 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
《处方药与非处方药分类管理办法》明确,以下哪项不是SFDA的职责()
A. 负责处方药与非处方药分类管理的组织实施
B. 负责处方药的标签和说明书的批准
C. 负责非处方药目录的公布和调整
D. 负责提出处方药与非处方药分类管理办法
E. 负责非处方药目录的遴选和审批
某药品生产企业为了提高某处方药的销量,拟开展广告宣传。下列药品广告宣传方式中,符合规定的是
A. 在广告中介绍其药品是与某国外医科大学药物研究中心合作研发
B. 在电影放映前的广告中由某演员服用该药,以观众为对象进行广告宣传
C. 邀请某患者在广告中介绍自己服药后效果
D. 在广告中对其适应症和药理作用进行介绍