《处方药与非处方药分类管理办法》明确，以下哪项不是SFDA的职责（）
A. 负责处方药与非处方药分类管理的组织实施
B. 负责处方药的标签和说明书的批准
C. 负责非处方药目录的公布和调整
D. 负责提出处方药与非处方药分类管理办法
E. 负责非处方药目录的遴选和审批
某药品生产企业为了提高某处方药的销量，拟开展广告宣传。下列药品广告宣传方式中，符合规定的是
A. 在广告中介绍其药品是与某国外医科大学药物研究中心合作研发
B. 在电影放映前的广告中由某演员服用该药，以观众为对象进行广告宣传
C. 邀请某患者在广告中介绍自己服药后效果
D. 在广告中对其适应症和药理作用进行介绍
医疗单位供应和调配毒性药品（）
A. 凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过三日极量
B. 凭工作证销售给个人，不超过两日极量
C. 凭医师处方可供应四日极量
D. 凭医生正式处方，每张处方不超过两日极量
E. 凭医师处方不超过三日极量
医疗器械经营许可证有效期为
A. 1年
B. 5年
C. 2年
D. 3年
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