副作用发生在（）
A. 大剂量、长期应用
B. 低于治疗量、多数病人
C. 治疗量、多数病人
D. 低于治疗量、少数病人
E. 治疗量、少数病人
药物在肝脏内代谢转化后都会（）
A. 分子量减小
B. 经胆汁排泄
C. 极性增高
D. 脂/水分布系数增大
E. 毒性减小或消失
某药按一级动力学消除时，其半衰期（）
A. 固定不变
B. 随给药次数而变化
C. 随给药剂量而变化
D. 随血浆浓度而变化
E. 随药物剂型而变化
药物作用的选择性取决于（）
A. 组织器官对药物的敏感性
B. 药物脂溶性的高低
C. 药物pKA.的大小
D. 药物在体内的吸收
E. 药物剂量的大小
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