药物在肝脏内代谢转化后都会()
A. 分子量减小
B. 经胆汁排泄
C. 极性增高
D. 脂/水分布系数增大
E. 毒性减小或消失
某药按一级动力学消除时,其半衰期()
A. 固定不变
B. 随给药次数而变化
C. 随给药剂量而变化
D. 随血浆浓度而变化
E. 随药物剂型而变化
药物作用的选择性取决于()
A. 组织器官对药物的敏感性
B. 药物脂溶性的高低
C. 药物pKA.的大小
D. 药物在体内的吸收
E. 药物剂量的大小
产生副作用时的药物剂量是()
A. 治疗量
B. 最小量
C. 阈剂量
D. 致死量
E. 最大量