题目内容

改革药品医疗器械审评审批制度的主要目标是（）。

A. 提高审评审批质量
B. 提高仿制药质量
C. 解决注册申请积压
D. 提高审评审批透明度
E. 鼓励研究和创制新药

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药品储存计划的编制不需要考虑的平衡是（）

A. 药品储存数量方面的平衡
B. 药品储存时间方面的平衡
C. 药品储存条件与仓库实有条件的平衡
D. 药品价格方面的平衡

施工队（班）每周星期（）为安全活动日。

A. 五
B. 三
C. 一

在任何三维软件材质编辑器中长可以看到的参数有（）。

Ambient
B. diffuse
C. refraction
D. specular
E. Metaball

食品药品监管总局简化药品审批程序的措施包括（）。

A. 简化药品生产企业之间的药品技术转让程序
B. 新药临床试验实行一次性批准
C. 实行药品与药用包装材料、药用辅料关联审批
D. 简化来源于古代经典名方的复方制剂的审批