题目内容

食品药品监管总局简化药品审批程序的措施包括（）。

A. 简化药品生产企业之间的药品技术转让程序
B. 新药临床试验实行一次性批准
C. 实行药品与药用包装材料、药用辅料关联审批
D. 简化来源于古代经典名方的复方制剂的审批

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下列哪些规定的药物名称可作为通用名使用？（）

A. 国家药品标准
B. 《中华人民共和国药典》
C. 《中国药品通用名称》所规定的名称
D. 国家药典委员会核定的药品名称

在汛期、梅季、雨季或发现质量变化苗头时，临时组织力量进行全面或局部的检查为（）

A. “三三四”检查
B. 定期检查
C. 突击检查
D. 上级检查

说明书“包装”项下的内容包括（）。

A. 包装规格
B. 注意事项
C. 药物相互作用
D. 直接接触药品的包装材料和容器
E. 禁忌

酊剂一般盛装于（）

A. 白色玻璃瓶
B. 白色塑料瓶
C. 棕色玻璃瓶
D. 一般塑料瓶