题目内容

批生产记录在填写过程中

A. 不允许更改,按作废处理,重新填写并签名
B. 允许更改,经车间负责人批准,注明"作废",保留原错填记录,重新填写并签名
C. 允许更改,在更改处签名,并使原数据仍可辨认
D. 允许更改,将原数据完全涂掉,重新填写清楚,并签名
E. 允许更改,经车间负责人批准,废除原错误记录,重新填写,责任人签字

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药品GMP认证足

A. 国家对药品监管力度的一种体现
B. 国家对药品加强法制管理的一种办法
C. 国家对医药行业监管的一种办法
D. 国家对药品生产企业监督检查的一种手段
E. 国家在医药行业与国际接轨的一种手段

按照网络分级设计模型,通常把网络设计为3层,即核心层、汇聚层和接入层,以下关于分级网络的描述中,不正确的是()。

A. 核心层承担访问控制列表检查功能
B. 汇聚层实现网络的访问策略控制
C. 工作组服务器放置在接入层
D. 在接入层可以使用集线器代替交换机

药品生产企业验收合格后,省级药监部门发给

A. 药品生产合格证
B. 药品生产许可证
C. 药品GMP证书
D. 药品生产认可证
E. 药品生产验收合格证

GMP中规定,洁净室(区)与室外大气和相邻房间之间的静压差应大于

A. 15帕和10帕(Pa)
B. 10帕和5帕
C. 12帕和4帕
D. 8帕和2帕
E. 5帕和1帕

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