批生产记录应______
A. 按生产日期归档
B. 按批号归档
C. 按检验报告日期顺序归档
D. 按药品分等细则归档
新药的监测期自批准该新药生产之日起计算，不超过______
A. 2年
B. 3年
C. 4年
D. 5年
药品的性状是外观质量检查的重要内容，最经常检查的药品性状是
A. 颜色、味、嗅、溶解度等
B. 形态、味、嗅、溶解度等
C. 形态、颜色、嗅、溶解度等
D. 形态、颜色、味道、溶解度等
E. 形态、色、味、嗅、溶解度等
药品不良反应主要是指______
A. 长期用药造成的慢性中毒反应
B. 超剂量用药造成的有害反应
C. 错误用药所引起的有害反应
D. 正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
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