新药的监测期自批准该新药生产之日起计算，不超过______
查看答案
药品的性状是外观质量检查的重要内容，最经常检查的药品性状是
A. 颜色、味、嗅、溶解度等
B. 形态、味、嗅、溶解度等
C. 形态、颜色、嗅、溶解度等
D. 形态、颜色、味道、溶解度等
E. 形态、色、味、嗅、溶解度等
药品不良反应主要是指______
A. 长期用药造成的慢性中毒反应
B. 超剂量用药造成的有害反应
C. 错误用药所引起的有害反应
D. 正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
药物临床研究必须经国务院食品药品监督管理部门批准后实施，必须执行______
A. GLP
B. GCP
C. GMP
D. GSP
为门诊癌症疼痛患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过______
A. 1日常用量
B. 2日常用量
C. 3日常用量
D. 5日常用量
微信支付 
支付宝支付