根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品药用原植物年度种植计划制定和种植企业确定的部门是()
A. 国家药品监督管理部门和国务院农业主管部门
B. 国家药品监督管理部门和国家中医药管理部门
C. 国家药品监督管理部门和国务院卫生行政部门
D. 国家药品监督管理部门和国务院工业和信息化管理部门
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关于地芬诺酯单方制剂和含地芬诺酯复方制剂经营管理的说法,正确的是()
A. 地芬诺酯单方制剂和含地芬诺酯复方制剂都按麻醉药品管理
B. 地芬诺酯单方制剂和含地芬诺酯复方制剂都不属于麻醉药品
C. 地芬诺酯单方制剂和含地芬诺酯复方制剂都可以在药品零售企业销售
D. 含地芬诺酯单方制剂不能在药品零售企业销售,含地芬诺酯复方制剂在药品零售企业应严格凭医师开具的处方销售
关于特殊管理的药品的管理措施,说法错误的是()
A. 疫苗流通与预防接种质量安全、维护公众健康和生命安全密切相关,实行特殊管理
B. 药品类易制毒化学品实行一定程度的特殊管理
C. 兴奋剂药品依其品种不同实施不同层次的管理
D. 含特殊药品复方制剂与普通药品管理措施相同
下列不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是()
A. 医疗管理部门负责人的变更
B. 药剂科主任的变更
C. 具有麻醉药品处方审核资格的药师的变更
D. 麻醉药品采购人员的变更
根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是()
A. 生产医疗用毒性药品计划必须经国家食品药品监督管理总局批准
B. 生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
C. 每次配料必须由2人以上复核
D. 每次生产所用原料和成品数量都要i己录,经手人要签字备査