根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是（）
A. 生产医疗用毒性药品计划必须经国家食品药品监督管理总局批准
B. 生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
C. 每次配料必须由2人以上复核
D. 每次生产所用原料和成品数量都要i己录，经手人要签字备査
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，负责对麻醉药品流入非法渠道的行为进行査处的政府部门是（）
A. 国家卫生和计划生育委员会
B. 国家中医药管理局
C. 人力资源和社会保障部
D. 公安部门
向本行政区域内定点批发企业通报已取得《印鉴卡》的医疗机构名单的部门是（）
A. 省级卫生主管部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 省级公安机关
D. 省级工商行政管理部门
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下定点生产企业的销售渠道不合法的是（）
A. 定点生产企业生产的麻醉药品和第一类精神药品原料药不允许销售给定点批发企业
B. 定点生产企业生产的麻醉药品和第一类精神药品制剂不允许销售给定点生产企业
C. 定点生产企业可以将第二类精神药品任意包装的原料药销售给定点批发企业
D. 定点生产企业销售麻醉药品和精神药品不得使用现金交易
关于非医疗机构使用麻醉药品和精神药品的说法，错误的是（）
A. 以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的年度需求计划由省级药品监督管理部门汇总后报国家药品监督管理部门批准
B. 药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的，可以向定点批发企业购买
C. 以第二类精神药品为原料生产普通药品、以咖啡因为原料生产非药品、科学研究需要使用开展实验的、教学单位需要使用开展教学活动的，均由省级药品监督管理部门批准
D. 以第二类精神药品为原料生产普通药品、以咖啡因为原料生产非药品、科学研究需要使用开展实验的、教学单位需要使用开展教学活动的，均向定点批发企业或定点生产企业购买
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