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医疗器械经营企业的验收记录上应该包括哪些内容（）

A. 验收结果
B. 到货数量
C. 生产企业
D. 名称

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（）米以上为高空作业，必须系安全带

A. 1
B. 1.5
C. 2

医疗器械的说明书、标签应当标明哪些事项（）

A. 通用名称、型号、规格
B. 生产企业的名称和住所、生产地址及联系方式
C. 产品技术要求的编号
D. 产品性能、主要结构、适用范围
E. 禁忌症、注意事项以及其他需要警示或者提示的内容

第三类医疗器械经营企业质量负责人应当具备医疗器械相关专业，相关专业是指（）等专业，大专以上学历或者中级以上专业技术职称，同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经历

A. 医疗器械
B. 生物医学工程、机械、电子
C. 医学、生物工程、化学
D. 药学、护理学、康复、检验学
E. 管理

医疗器械经营企业的销售记录上包括哪些内容（）

A. 名称
B. 注册证号或者备案凭证编号
C. 有效期
D. 单价