药品生产企业提请药品检验所进行的检验属于
A. 抽查性检验
B. 委托检验
C. 复核检验
D. 国家检验
E. 进口检验
需按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告的是
A. 药品不良反应
B. 严重、罕见的药品不良反应
C. 新的药品不良反应
D. 禁忌证
E. 监测统计资料
生产者、销售者在产品中掺杂、掺假、以假充真、以次充好，销售金额5万元以上20万元以下的是
A. 处3年以下有期徒刑、拘役、管制或者罚金
B. 处3年以上10年以下有期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金
C. 处10年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金
D. 处5年以下有期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金
E. 处2年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额50%以上5倍以下罚金
药品检验所定期或不定期对药品经营企业的药品质量进行的检验属于
A. 抽查性检验
B. 委托检验
C. 复核检验
D. 国家检验
E. 进口检验
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