需按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告的是
A. 药品不良反应
B. 严重、罕见的药品不良反应
C. 新的药品不良反应
D. 禁忌证
E. 监测统计资料
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生产者、销售者在产品中掺杂、掺假、以假充真、以次充好，销售金额5万元以上20万元以下的是
A. 处3年以下有期徒刑、拘役、管制或者罚金
B. 处3年以上10年以下有期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金
C. 处10年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金
D. 处5年以下有期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金
E. 处2年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额50%以上5倍以下罚金
药品检验所定期或不定期对药品经营企业的药品质量进行的检验属于
A. 抽查性检验
B. 委托检验
C. 复核检验
D. 国家检验
E. 进口检验
为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂的处方限量为
A. 2日常用量
B. 3日常用量
C. 7日常用量
D. 2日极量
E. 一次常用量
从事第二类精神药品原料药的企业的初步审查部门是
A. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B. 市级人民政府药品监督管理部门
C. 县级人民政府药品监督管理部门
D. 国务院药品监督管理部门
E. 国务院药品监督管理部门会同国务院卫生管理部门
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