题目内容

GMP规定，药品批生产记录应( )

A. 按批准文号归档，保存至药品有效期后1年
B. 按批号归档，保存至药品有效期后1年
C. 按批号归档，保存至药品有效期后3年
D. 按药品剂型归档，保存制剂药品有效期后3年
E. 按生产批次归档，保存制剂药品有效期后3年

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药品零售企业的特征有( )

A. 具有企业性质
B. 经营多种商品
C. 数量多，分布广
D. 规模小，效益低
E. 方便消费者自行选购

药品阴凉库的温度应控制在( )

A. 不高于30℃
B. 不高于28℃
C. 不高于26℃
D. 不高于20℃
E. 不高于18℃

药品进入国际医药市场的准入证是( )

A. GMP
B. GSP
C. GLP
D. GCP
E. GAP

药品生产管理部门和质量管理部门的负责人，应具有( )

A. 管理专业本科以上学历
B. 5年以上本专业实际工作经验
C. 医药或相关专业大专以上学历
D. 医药或相关专业中专以上学历
E. 医药或相关专业本科以上学历