科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当经
A. 国务院卫生行政部门批准
B. 所在地设区的市级药品监督管理部门批准
C. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
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以下说法错误的是
A. 毒性药品的管理品种由国务院卫生主管部门会同国务院药品监督管理部门规定
B. 现已公布的毒性药品的管理品种分为中药品种和西药品种两大类
C. 毒性药品中药品种共27种
D. 毒性药品西药品种共15种
根据《2014年兴奋剂目录》，兴奋剂的品种不包括
A. 蛋白同化制剂品
B. 肽类激素
C. 药品类易制毒化学品
D. 疫苗类药品
根据《药品经营质量管理规范》，以下说法错误的是
A. 药品批发企业的质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
B. 企业质量管理部门负责人应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
C. 从事中药材、中药饮片验收工作的，应当具有中药学专业大专以上学历或者具有中药学高级以上专业技术职称
D. 从事中药材、中药饮片养护工作的，应具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称
市级卫生行政部门自收到医疗机构变更申请之日起5日内完成《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续，并将
A. 变更情况抄报所在地省级药品监督管理部门、公安机关
B. 变更情况抄送所在地同级药品监督管理部门、公安机关
C. 变更情况报省级药品监督管理部门备案
D. 变更情况报国务院药品监督管理部门备案
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