根据《药品经营质量管理规范》，以下说法错误的是
A. 药品批发企业的质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
B. 企业质量管理部门负责人应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
C. 从事中药材、中药饮片验收工作的，应当具有中药学专业大专以上学历或者具有中药学高级以上专业技术职称
D. 从事中药材、中药饮片养护工作的，应具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称
市级卫生行政部门自收到医疗机构变更申请之日起5日内完成《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续，并将
A. 变更情况抄报所在地省级药品监督管理部门、公安机关
B. 变更情况抄送所在地同级药品监督管理部门、公安机关
C. 变更情况报省级药品监督管理部门备案
D. 变更情况报国务院药品监督管理部门备案
药品零售企业供应和调配毒性药品
A. 凭盖有医师所在医疗单位公章的正式处方，不超过3日极量
B. 凭工作证销售给个人，不超过2日极量
C. 凭医师处方，不超过3日极量
D. 凭盖有医师所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量
根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，以下说法错误的是
A. 国家药品监督管理部门对毒性中药材的饮片，实行统一规划，合理布局，定点生产
B. 对于市场需求量大，毒性药材生产较多的地区定点要合理布局，相对集中，按省区确定1～2个定点企业
C. 对于一些产地集中的毒性中药材品种，要全国集中统一定点生产，供全国使用
D. 毒性中药材的饮片定点生产企业，要符合《医疗用毒性药品管理办法》等规范要求
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