[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,开办药品经营企业的必备条件不包括( )
A. 有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员;
B. 有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境;
C. 有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员;
D. 具有能对所经营药品进行质量检验的机构、人员及必要的仪器设备;
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[单选题]关于国家药品监督管理局职责的说法,错误的是( )
A. 负责药品安全监督管理和药品标准管理
B. 组织制定国家药物政策和国家基本药物制度
C. 负责药品、医疗器械和化妆品的注册管理
D. 制定药品经营、使用质量管理规范并指导实施
[单选题]不符合药品零售企业药品陈列要求的情形的是
A. 处方药、非处方药分区陈列,并有处方药、非处方药专用标识
B. 处方药不得采用开架自选的方式销售
C. 按剂型、用途以及储存要求分区陈列,并设置醒目标志
D. 拆零销售的药品应和同种药品集中存放
[单选题]制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是
A. 鼓励研发新药,满足人民用药需求
B. 加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益
C. 加强药品管理,保证药品质量,保障公众用药安全和合法权益,保护和促进公众健康
D. 打击制售假劣药品的违法活动,保证人民用药安全,维护人民身体健康
[单选题]化学药品和治疗用生物制品说明书中药品名称列出的顺序为
A. 商品名称、通用名称、英文名称、汉语拼音
B. 商品名称、通用名称、汉语拼音、英文名称
C. 汉语拼音、商品名称、通用名称、英文名称
D. 通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音
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