[单选题]制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是
A. 鼓励研发新药,满足人民用药需求
B. 加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益
C. 加强药品管理,保证药品质量,保障公众用药安全和合法权益,保护和促进公众健康
D. 打击制售假劣药品的违法活动,保证人民用药安全,维护人民身体健康
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[单选题]化学药品和治疗用生物制品说明书中药品名称列出的顺序为
A. 商品名称、通用名称、英文名称、汉语拼音
B. 商品名称、通用名称、汉语拼音、英文名称
C. 汉语拼音、商品名称、通用名称、英文名称
D. 通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音
[单选题]经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业,执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时,应当
A. 停止销售处方药
B. 停止销售甲类非处方药
C. 挂牌告知,并停止销售处方药
D. 挂牌告知,并停止销售甲类非处方药和处方药
[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》,下列所述属于药品内标签必须标注的内容是
A. 用法用量
B. 功能主治或适应症
C. 产品批号
D. 不良反应
[单选题]医疗机构药品处方调剂活动涉及多个部门、科室。根据《处方管理办法》由药剂人员完成的主要技术环节依次是
A. 收方、调配处方、核对检查、审核处方、包装与贴标签、发药与指导用药
B. 收方、划价收费、调配处方、核对检查、包装与贴标签、发药与指导用药
C. 收方、划价收费、审查处方、核对处方、发药与指导用药、包装与贴标签
D. 收方、审查处方、调配处方、包装与贴标签、核对处方、发药与指导用药
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