根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品监督管理部门做法，不符合规定的是
A. 对药品经营企业进行认证后的跟踪检査
B. 对被检查人的业务秘密保密
C. 根据需要对药品质量进行抽查检验
D. 定期公告药品质量抽验结果
E. 对发生不良反应的药品立即査封和扣押
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根据下列选项，回答下列各题： A．大（小）容量注射剂 B．粉针剂 C．冻干产品 D．眼用制剂、软膏剂、乳剂和混悬剂 E．原料药根据《药品生产质量管理规范》（2010年版） 以同一批配制的药液使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的均质产品为一批的是
有关实施新版GMP的规定，下列说法错误的是
A. 自2011年3月1日起，凡新建药品生产企业应符合新版GMP的要求
B. 自2011年3月1日起，凡药品生产企业新建（改、扩建）车间应符合新版GMP的要求
C. 现有药品生产企业血液制品的生产，应在2013年12月31日前达到新版GMP的要求
D. 现有药品生产企业注射剂的生产，应在2013年12月31日前达到新版GMP的要求
E. 现有药品生产企业疫苗的生产，应在2015年12月31日前达到新版GMP的要求
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