A. 自2011年3月1日起,凡新建药品生产企业应符合新版GMP的要求 B. 自2011年3月1日起,凡药品生产企业新建(改、扩建)车间应符合新版GMP的要求 C. 现有药品生产企业血液制品的生产,应在2013年12月31日前达到新版GMP的要求 D. 现有药品生产企业注射剂的生产,应在2013年12月31日前达到新版GMP的要求 E. 现有药品生产企业疫苗的生产,应在2015年12月31日前达到新版GMP的要求
A. 应当经省级药品监督管理部门批准 B. 应当在申请资格前,3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为 C. 只能从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品 D. 可以自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品和第一类精神药品以便满足边远地区的需求 E. 应当将麻醉药品和第一类精神药品快递至医疗机构