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血友病A缺乏的凝血因子是（）
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共用题干题患者女，19岁，因“乏力、面色苍白15天”来诊。查体：贫血外观，浅表淋巴结未触及。肝、脾肋下未触及，神经系统检查未见异常。功能状态（PS）评分2分。外周血常规：白细胞85.2×109/L，血红蛋白81g/L，血小板56×109/L。骨髓形态学检查：骨髓增生极度活跃，原始和幼稚淋巴细胞占0.65。流式细胞术检查：原始细胞表达CD34、HLA-DR、TdT、CD19、CD20、CD22、CD10和CD13、CD33，而Cyu、sIgM、CyCD3、MPO阴性。染色体核型：46，XX［20］。MLL-AF4、BCR-ABL1和E2A-PBX1融合基因阴性。 针对患者合适的治疗是（）
共用题干题患者女，34岁，因“月经增多、牙龈出血3天”来诊。查体：贫血外观，双下肢见散在出血点、淤斑，牙龈渗血。浅表淋巴结未触及。胸骨压痛（+），心、肺和神经系统检查未见异常。功能状态（PS）评分1分。外周血常规：白细胞11.2×109/L，血红蛋白83g/L，血小板43×109/L。骨髓形态学检查：骨髓增生极度活跃，以粗颗粒型异常早幼粒细胞为主。 如果细胞、分子遗传学检查发现t（15；17）或PML-RARα融合基因，较合适的诱导治疗是（）
血友病A的遗传特征是（）
共用题干题患者男，30岁，因疟疾感染服用伯氨喹啉，3天后出现头晕、食欲减退、恶心、呕吐、发热，排浓茶色尿。查体：中度贫血貌，皮肤、巩膜黄染。 最有助于明确诊断的检查是（）
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