X型题 关于对批准生产的新药品种设立监测期规定,说法正确的有()。
A. 药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺
B. 新药的监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过5年
C. 监测期内的新药,国家药品监督管理部门不再受理其他企业进口该药的申请
D. 监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用
C型题某药店的顾客王某推荐一种价格较低的名牌美白产品,王某对该产品的低价表示疑惑,药店解释为店庆优惠。王某买回来使用后,面部出现红肿、瘙痒。经质检部门认定,该产品系假冒名牌产品的注册商标,王某向该药店索赔。 根据《反不正当竞争法》,药店销售的该美白产晶行为属于不正当竞争行为中的()。
A. 混淆行为
B. 虚假宣传行为
C. 低价倾销行为
D. 侵犯商业秘密行为
A型题 根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》,下列叙述错误的是()。
A. 经营者为销售商品在经营活动中出资为对方提供国外旅游,属于商业贿赂行为
B. 商品购买者在经营活动中未将对方给付的回扣转入财务账的,以受贿论处
C. 在经营活动中以现金方式向提供经营服务方支付劳务报酬,应视为行贿
D. 经营者为推销某产品出资组织对方单位管理人员出国考察,应视为商业贿赂
C型题甲药品生产企业于2016年2月取得《药品生产许可证》,经批准可以生产第二类精神药品(片剂)、生物制品(注射剂),心血管类药品(注射剂),中药注射液和中药提取物的部分品种,乙药品生产企业也持有与甲药品生产企业生产相同品种的《药品GMP证书》。 甲药品生产企业的《药品生产许可证》遗失时,企业登载遗失声明多长时间后,原发证机关方可补发()。
A. 15日
B. 1个月
C. 3个月
D. 6个月